ICP-MS 多場(chǎng)景鉈元素檢測(cè)解決方案

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前日,某高校學(xué)生鉈中毒事件受到廣泛關(guān)注,作為事件主角之一,鉈元素也從幕后走到了臺(tái)前為人所知。那么什么是鉈?鉈對(duì)環(huán)境和人體有什么影響?又該如何檢測(cè)?

鉈是質(zhì)軟的灰色貧金屬,在自然界并不以單質(zhì)存在,自然界中發(fā)現(xiàn)的Tl礦物大多數(shù)為 Tl 的硫化物和硫鹽礦物。鉈在工業(yè)加工過程中以粉塵、蒸汽 或液體的形式排放到大氣中,又被鳥類和人類通過呼吸進(jìn)入體內(nèi)。鉈具有強(qiáng)烈的神經(jīng)毒性,對(duì)人體肝腎都有損害作用,吸入或口服都會(huì)引起中毒,也可以經(jīng)皮膚吸收中毒。


空氣中鉈元素檢測(cè),ICP-MS解決方案


2022年3月,生態(tài)環(huán)境部印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)重金屬污染防控的意見》,將鉈列為重點(diǎn)管控的重金屬污染物,進(jìn)一步明確了鉈污染防治重點(diǎn)任務(wù)和工作要求?!犊諝夂蛷U氣 顆粒物中鉛等金屬元素的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》(HJ 657—2013)規(guī)定了環(huán)境空氣、無組織排放和污染源廢氣顆粒物中鉛鎘和鉈等金屬元素測(cè)定的電感耦合等離子體質(zhì)譜法。


實(shí)驗(yàn)方案

考標(biāo)準(zhǔn)將已采樣 30-60m3 的試樣濾膜于消解罐中,采用硝酸和過氧化氫消解大氣顆粒物樣品。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程由 SUPEC 7020 型全自動(dòng)重金屬分析系統(tǒng)(ICP-MS)自動(dòng)完成,無需人為參與。

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實(shí)驗(yàn)結(jié)果

各元素的檢出限見下表,可實(shí)現(xiàn)大氣顆粒物中0.001μg/m 鉈元素(TI)的有效檢測(cè)。

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表1:各元素的檢出限(μg/m3


水質(zhì)中鉈元素檢測(cè),ICP-MS解決方案


2014年7月,中國(guó)環(huán)保部公布了國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)65種元素的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法》(HJ700-2014),新標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水中多種元素的測(cè)定。本文參照該國(guó)家環(huán)保新標(biāo)準(zhǔn),使用譜育科技SUPEC 7000型 ICP-MS建立了同時(shí)測(cè)定65種元素的ICP-MS方法。

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方法檢出限見下表,鉈元素(TI)可以獲得0.0015μg·L-1的檢出限,遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)要求。

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表2:國(guó)家環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)要求65元素檢出限及本方法檢出限(μg·L-1


血液中鉈元素檢測(cè),ICP-MS解決方案


目前有關(guān)ICP-MS同時(shí)測(cè)定血液中多種元素的標(biāo)準(zhǔn)則相對(duì)較少,且血液樣品分析前需要做消解前處理,不太適用于臨床血液樣品的快速分析。

鑒于臨床醫(yī)學(xué)中多元素同時(shí)快速測(cè)定的需求日益增長(zhǎng),譜育科技通過 SUPEC 7000 ICP-MS,建立同時(shí)測(cè)定血液中Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、As、Se、Cd、Pb、Tl、Cu、Zn、Mg、Ca 共15種元素的方案,該方法無需消解,可將血液樣品稀釋處理后直接進(jìn)樣分析,快速便捷,鉈元素可以獲得0.0002μg/L極低的檢出限。

實(shí)驗(yàn)方案

樣品前處理:

(1)配制血液樣品稀釋劑:0.5%硝酸+0.01%曲拉通+2%異丙醇,取5 mL硝酸、0.1 mL曲拉通和20 mL異丙醇,用超純水稀釋混勻定容到1000 mL。

(2)血液樣本前處理:取0.5 mL血液用稀釋劑稀釋至10 mL,上下?lián)u晃均勻后渦旋10分鐘,5000 r/min離心10分鐘,取上清液進(jìn)樣測(cè)試。(注意:血液取樣前須盡量搖晃均勻)

(3)尿液樣本前處理:配置1%的硝酸作為稀釋劑,取1 mL尿液加入9 mL稀釋劑,渦旋10分鐘后可直接上機(jī)測(cè)試。(尿液取樣前須搖晃均勻,使所有沉淀物混懸)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

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表3:各原色的檢出限(ug/L)


血液中鉈元素檢測(cè),ICP-MS/MS解決方案


血液中鉈元素(TI)的檢測(cè)質(zhì)譜干擾相對(duì)較少,質(zhì)量數(shù)分別為202.972204.975,豐度分別為29.524%和70.462%;前者易受到WO+的干擾,后者幾乎不受干擾常作為首選質(zhì)量數(shù)。但在血液分析中55Mn+易受到高含量元素54Fe+和56Fe+拖尾峰的嚴(yán)重干擾,這給傳統(tǒng)單四極桿ICP-MS分析高含量Fe基質(zhì)下的痕量Mn帶來巨大的干擾。如下圖,SQ模式下,由于受到高含量鐵基體的干擾,Mn和Fe無法實(shí)現(xiàn)有效分離。

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SQ模式與MS/MS模式下的質(zhì)譜圖


譜育科技電感耦合等離子體串接四極桿質(zhì)譜儀(ICP-MS/MS),Q1、Q2均采用相同規(guī)格的純鉬四極桿,提供極高的質(zhì)量選擇性和四極桿穩(wěn)定性,采用業(yè)內(nèi)最長(zhǎng)的四極桿,使得離子震動(dòng)次數(shù)增多,分辨率顯著增高,質(zhì)量分辨小于0.3amu,單個(gè)四極桿的豐度靈敏度在10-7

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從下圖可以看出基體離子要經(jīng)過Q1和Q2兩組四極桿質(zhì)量篩選,即54Fe+和56Fe+離子要經(jīng)過兩次10-7離子稀釋,因此可以有效分離Mn與Fe。應(yīng)對(duì)As和Se受到大量Ar的聚合多原子離子的干擾,可通過氧氣反應(yīng)模式進(jìn)行質(zhì)量轉(zhuǎn)移徹底消除干擾。

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譜育科技ICP-MS/MS離子傳輸圖


實(shí)驗(yàn)結(jié)果

以空白試樣分析11次所得標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍作為檢出限,各元素檢出限見表4。由于儀器具有較高的靈敏度以及碰撞模式能有效消除干擾,所以各元素都具有較低的檢出限,鉈元素(TI)可以獲得0.001μg/L檢出限。

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表4:各元素的檢出限(ug/L)


參考文獻(xiàn)

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