LC-MS/MS 法測定食品中羅丹明 B 的殘留量

      羅丹明 B(Rhodamine B),是一種具有鮮桃紅色的人工合成的染料。易溶于水、乙醇, 微溶于丙酮、氯仿、鹽酸和氫氧化鈉溶液。呈紅色至紫羅蘭色粉末,水溶液為藍紅色,稀釋后有強烈熒光,醇溶液有紅色熒光。也可作為食品染色劑使用,但在 2017 年 10 月世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單中,羅丹明 B 在 3 類致癌物清單中。因此,本文參考《BJS 201905 食品中羅丹明 B 的測定 》,建立了使用譜育科技的超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質譜儀測定食品中羅丹明 B 含量的快速且高靈敏度的檢測方法。

實驗部分

儀器:ULC 510 超高效液相色譜儀(具體配有二元超高壓輸液泵、超高壓自動進樣器(含冷卻功能)、柱溫箱)、EXPEC 5210 三重四極桿串聯(lián)質譜儀。

標準品:羅丹明 B(純品,液體),購自 A ChemTek, Inc.,于-20℃冰箱保存。試劑:超純水,甲酸為色譜級(CNW),甲醇(色譜級,美國 TEDIA)。

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液相和質譜條件

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監(jiān)測模式為多反應監(jiān)測(MRM),各化合物監(jiān)測離子對、碰撞電壓(CE)等參數(shù)見下表

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線性和檢出限

      用甲醇稀釋得到一系列濃度的羅丹明 B 標品(0.5ng/mL、1ng/mL、2ng/mL、5ng/mL、10ng/ml、20ng/ml),按照上述方法進樣,以各目標物的定量離子色譜峰面積(Y)為縱坐標, 目標物標準溶液的質量濃度(X)為橫坐標,權重系數(shù)為 1/x,采用外法擬合后的標準曲線如下

圖 1 所示。標準曲線最低點定量離子色譜圖如圖 2 所示,配置 0.5ng/ml 標準溶液進樣,按照S/N=10 和 S/N=3 計算定量限和檢出限,結果如下表 1 所示。且本實驗的檢出限完全符合《BJS 201905 食品中羅丹明 B 的測定》的要求。

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圖 2 羅丹明 B 的定量限的色譜圖(0.5ng/ml) 

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重復性

 

      分別配置 0.5 ng/mL 和 5ng/mL 不同濃度對照品,分別連續(xù)進樣 6 次,考察保留時間和響應的重復性。

      0.5ng/ml 重復性:保留時間和響應的 RSD 值分別是 0.00%和 1.9%。

      5ng/ml 重復性:保留時間和響應的 RSD 值分別在 0.00%和 6.9%之間。

      可知所有化合物的保留時間和峰面積均在 6.9%以下,精密度較好。

 

結語

 

      樣品經提取等前處理過程,使用 LC-MS/MS 系統(tǒng)進行測定。本文考察了方法的線性、精密度、靈敏度等,結果表明: 羅丹明 B 在檢測范圍內線性良好,相關系數(shù)均大于 0.99;方法精密度在 6.9%以內,靈敏度符合國家標準要求。使用高靈敏、高抗污染能力的 EXPEC 5210 系統(tǒng),可以對食品中羅丹明 B 含量進行靈敏、準確的定量檢測。

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